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【吹田】治験薬等原薬の製造部門責任者

職種
生産
勤務地
吹田地区研究所

業務内容

（職種・業務担当）

治験薬等原薬の製造部門責任者

 

（具体的な職務内容）

CDMOとして、GMP製造施設を安全かつ効率的にフル稼働させ、売上げに貢献すること。

・GMP施設における原薬製造実施

・製造部門の部門⾧としてのマネジメント

・国内外当局、顧客からの査察対応

・安全対策の実施

・部下の育成

 

（目指す姿）

人生100年時代を見据え、創業からの高い自社技術を活かし

“ものづくり”を起点として、新規モダリティーに果敢に挑戦するライフサイエンス企業となる 。

2030年度中計目標の達成に向け、中分子医薬品原薬のCDMOとして国内外で確固たる地位を築く。

短期的には、当本部の事業目標達成のため、顧客から高い信頼が得られるGMP製造を実施する。

雇用形態

正社員

必要な能力・経験

■必須

・薬学・理学・工学・農学系　大学卒以上

・医薬品もしくは治験薬の原薬製造に関するプロセス開発経験

・製造部門の責任者もしくは同等の経験を有すること

・危険物取扱者(甲種)をお持ちの方

 

■歓迎

・人的マネジメント経験を有し、組織を牽引した経験があること

・原薬製造に関し、国内外当局、顧客等からの査察経験を有すること

・新薬開発に関する製造経験を有すること

・薬剤師の資格をお持ちの方

配属先・処遇

配属：吹田地区研究所　健康・医療研究開発部

組織構成：グループには約20名のメンバーがいます。

時間外労働：あり（月20～30時間程度） 

想定年収：850～1100万円

想定月収：50～65万円

備考

業務内容の変更の範囲：会社の定める業務

勤務地の変更の範囲：会社の定める事業所・職場(在宅勤務を行う場所を含む)

契約期間：期間の定めなし

試用期間：あり(2か月)

就業時間：大阪・東京本社 9:00～17:30、

　　　　　吹田地区研究所 8:30～17:00、

　　　　　姫路地区研究所 8:00～16:30

　　　　　姫路・川崎製造所 8:00～16:30

　　　　   (休憩時間12:00～13:00)

休日：土日祝日、年末年始(12/30～1/4)、会社創立記念日(5/1)、5/2、誕生日月休日

加入保険：雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

受動喫煙防止措置：禁煙(喫煙施設あり)